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鱼鳞癣患者易遭排挤 盼社会关怀

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【大纪元5月5日报导】(中央社记者林思宇台北5日电)年过半百的吴女士从小罹患鱼鳞癣症,没有念过书,朋友很少,并遭先生冷落,找工作还常碰壁。中华民国关怀鱼鳞癣症协会盼社会多关怀,以爱心取代异样眼光。

中华民国关怀鱼鳞癣症协会今天举行“癣出美丽!残友逆境拼‘救’业,有影爱很大”记者会,宣布旗下的红孩儿生技中心与公彩投注站通路合作,期盼更多人帮助鱼鳞癣症患者。

出席记者会的吴女士说,出生就患有鱼鳞癣症,虽没有怨言,但也不敢出门,从来没念过书。长大后,靠媒人作媒结婚,先生对她非常冷淡,甚至要跟她离婚。

吴女士有1名女儿,女儿念幼稚园时,每天都会帮她清除身上的脱皮,1次就要4小时;她说,脱皮不痒也不痛,只是外观比较难看而已。不过,因担心女儿遭同学异样眼光,她从来没有去过女儿的学校。

吴女士以每天新台币100多元的资源回收收入维生,她努力工作,并会跟老板解释,疾病是天生的,但不会传染,但找工作还是常常碰壁。

协会表示,台湾女性上班族每月花在化妆保养品的金额约为1500元,而约有10万名鱼鳞癣症、干癣等皮肤角化异常疾病患者 (俗称“红孩儿”),为疾病所苦,每天护疗品花费还要700多元,期盼各界伸出援手。

协会表示,民众每月赞助588元,就可认养1名红孩儿,帮助他们获得医护及生活照顾,抢救1名红孩儿等于抢救1个家庭,盼各界献爱心。

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