澳洲遗传性心脏病资料库正式上路

标签:

【大纪元8月26日讯】(大纪元记者文章编译报导)澳洲每周有八个年轻人由于患遗传性心脏病而忽然去世,专家认为减少这些悲剧的关键因素在找出那些潜在的病患者。

据澳新社报导,一个全国遗传性心脏病登记资料库于周二正式开始运作,此举乃是世界首创。从2007年开始,澳洲有300多个遗传性心脏病史的家庭,被登记在案内。森撒里安(Chris Semsarian)教授说,在未来的五年内这一数字将超过一千,而建立的登记资料库也将对研究和拯救生命方面起至关重要的作用。

以悉尼为基地的心脏分子研究会的负责人森撒里安教授说:“全球其他任何地方都没有类似的计划,来收集这个沉默杀手的资讯。全国遗传性心脏病登记资料库的建立,将在研究遗传性心脏病方面起关键作用,将提供更好的治疗选择,最终也许能防御这种猝死的疾病。”

导致这种遗传疾病的主要原因是心肌增生,它会导致心脏肌肉肥大。每年有多达五百名澳洲人受这种疾病的折磨。对于每一个诊断患有遗传性心脏病的患者来说,他们的直系亲属有五成机会携带同样有缺陷的致病基因。

据统计,有百分之三十的遗传性心脏病患者在三十五岁以前死亡,在澳洲每年有四百多年轻人死于这种疾病。

森撒里安教授说,在九十年代以前对遗传性心脏病所知甚少,可是现在的研究发现百分之四十的心脏病和遗传有关。
(http://www.dajiyuan.com)

相关新闻
中介:看房需严格到军事级别 否则可能损失惨重
报告:62%澳人认为移民对房价产生负面影响
阿德莱德三少年在购物中心持械斗殴被捕
今年昆州发生124起致命车祸 136人丧生
如果您有新闻线索或资料给大纪元,请进入安全投稿爆料平台
评论