如今，长新冠成为社会的主要负担，有没有治疗长新冠的药物？研究发现，低剂量纳曲酮对长新冠治疗有益处。首先，我们要先提到一个纳曲酮治疗酒精、毒品上瘾的例子。
克劳蒂雅·安·克利斯丁（Claudia Ann Christian）是一名美国著名演员。她曾经十几年酒精成瘾，感觉被一个生命控制，就像开车的人，自己不在“驾驶座”上。她在十几年的时间中花费巨资，尝试过各种疗法，都没有效果。后来使用辛克莱疗法，即使用纳曲酮（Naltrexone）成功地治好了酒精成瘾。
纳曲酮于1984年获得FDA许可上市，用于治疗海洛因成瘾。它能结合到阿片受体上，起到竞争性的占位作用，由此治疗海洛因的上瘾。
低剂量纳曲酮有4大作用 或可治疗癌症！
后来，科学家们还发现，小剂量使用纳曲酮除了可以对抗成瘾之外，还有完全不同的用途。
1. 治疗肿瘤的潜在作用
1983年，宾夕法尼亚州立大学赫尔希医学中心的伊恩·扎贡（Ian S. Zagon）博士和帕特里夏·麦克劳林（Patricia J McLaughlin）博士，共同在《科学》（Science）杂志上发表了一篇论文，首次描述了低剂量纳曲酮对小鼠神经母细胞瘤的生长具有显着的抑制作用[1]。
研究人员给接种了神经母细胞瘤的小鼠，每天皮下注射0.1、1或10毫克/公斤体重的纳曲酮。
与注射蒸馏水的对照组相比，注射低剂量纳曲酮（0.1毫克/公斤体重）的小鼠生存时间增加了36%，而且肿瘤出现时间延迟98%。
低剂量纳曲酮通过内源性阿片受体系统促进内啡肽的产生。内啡肽最重要的功能是增强免疫力，使免疫细胞数量和功能增加，改善整体免疫功能，因此可以阻断癌症的发生。如果受伤了，内啡肽还可以让伤口愈合得更好。
2. 治疗爱滋病
毕业于哈佛大学的纽约医生伯纳德·比哈里（Bernard Bihari）博士，因为爱滋病在美国的流行，于1985年开始寻找帮助爱滋病人恢复免疫系统的方法。
临床试验表明，低剂量纳曲酮可以保护爱滋病人修复已经备受伤害的免疫系统。
在接受安慰剂的对照组患者中，有大约 31%在试验期间发生了机会性感染；相比之下，接受低剂量纳曲酮的22名患者均未发生任何机会性感染[2]。
3. 治疗多发性硬化症
截至到2004年，比哈里医生治疗了近400名多发性硬化症患者。这些患者中只有两名在接受了低剂量纳曲酮治疗后出现过新的疾病发作[3]。
4. 治疗肠易激综合征
2006年，以色列发表了一项对42名肠易激综合征（IBS）患者的研究。每天给予肠易激综合征患者0.5 mg低剂量纳曲酮，持续 4 周，并测量患者的无痛天数和症状缓解。结果发现低剂量纳曲酮对超过75%的患者有效果，而且药物耐受性良好[4]。
低剂量纳曲酮改善长新冠症状
在一项低剂量纳曲酮对长新冠有效性的研究中，52名实验者中，40名（76.9%）为女性，中位年龄为43.5岁；从确诊新冠到入组的中位时间为 333 天，有38名参与者 (73.1%) 开始使用低剂量纳曲酮。
两个月后，共有36名 (69.2%) 参与者完成了问卷调查。检测的7个参数中有6个获得改善，其中：日常生活活动受限、能量水平、疼痛水平、注意力水平和睡眠障碍有显着改善，情绪有轻微改善。一些具体症状，例如情绪低落、性格改变、脑雾、关节痛等症状的发生率都有显着的改善[5]。
在长新冠患者中，纤维肌痛症的症状很常见。一项研究发现，有30%的长新冠患者会出现这个问题[6]。纤维肌痛症是中枢神经系统中的小胶质细胞活动和炎症增加的状态。这些细胞一旦被激活，就会产生促炎因子，导致痛觉过敏和疲劳等症状。
在一项为期8周的单盲、交叉设计的试验中，研究人员发现，与安慰剂组相比，每晚使用4.5mg低剂量纳曲酮的纤维肌痛症患者，症状减少了30%以上，药物改善了机械和热痛阈值；副作用（包括失眠和生动的梦）很少见，被描述为轻微和短暂的；白细胞介素在内的多种促炎细胞因子显着降低。
此外，药物改善了机械痛和热痛的承受阈值，副作用（包括失眠和生动的梦）很少见，被描述为“轻微和短暂的”。而白细胞介素在内的多种促炎细胞因子在患有纤维肌痛的患者中也都显着降低。
慢性疲劳综合症也是长新冠常见的问题。2020年1月，《英国医学杂志》（British Medical Journal）发表了三份关于使用低剂量纳曲酮对于爱泼斯坦-巴尔病毒（Epstein-Barr virus，EBV）相关的慢性疲劳，产生积极治疗作用的案例报告[7]。
低剂量纳曲酮为何对多种疾病有治疗作用？
纳曲酮治疗阿片类药物和酒精成瘾，每天服用的剂量范围是50-200毫克，这个级别的剂量能够完全阻断内源性阿片类物质（内啡肽）和外源性阿片类物质（如海洛因）。
低剂量的服用为正常剂量的1/10～1/100，为0.5～4.5毫克/天。
每种纳曲酮药物都有两种称为异构体的形式，彼此镜像（左旋和右旋），就像人的左、右手一样，通常只有一种异构体提供治疗效果。纳曲酮的独特之处在于，两种异构体都有不同的治疗效果。
1. 增加内源性 β-内啡肽的释放
研究表明，低剂量纳曲酮会作用于阿片受体，增加内源性阿片类物质水平，刺激自身产生内啡肽。2008年一项研究发现，即使在停用低于5.0毫克的低剂量纳曲酮1个月后，内啡肽依然会升高[8]。
90%内啡肽在凌晨2~4点分泌，所以按时睡觉、不熬夜，尤其不要通宵熬夜有助于内啡肽正常分泌。
2. 调节阿片类生长因子
阿片受体在人体体内存在多种亚型，其中的一种亚型又称为阿片生长因子受体（OGFr）。当OGF与OGFr受体结合时，细胞增殖会发生改变。调节阿片类生长因子（OGF）/阿片类生长因子受体（OGFr）轴，能够参与肿瘤生长、增生的调节。
当OGF/ OGFr轴上调时，肿瘤生长会被抑制。低剂量纳曲酮能够上调OGF/ OGFr轴，因此能抑制肿瘤的生长，帮助治疗肿瘤。
除此之外，还有利于治疗自身免疫性疾病，包括多发性硬化症、克罗恩病、糖尿病、癌症，以及精神障碍。
3. 减少促炎细胞因子、增加抗炎因子
免疫系统协调取决于身体促进炎症和减少炎症的细胞因子之间保持平衡的能力。低剂量纳曲酮能够通过多种途经，减少多种炎性细胞因子，达到减轻炎症的作用。
低剂量纳曲酮能够减少诱发神经炎症的Toll样受体-4的信号传导。Toll样受体（TLR）是人体免疫系统的一部分，是抵御微生物入侵的第一道防线，并具有识别和激活病原体和内源性信号分子的能力。
所以，低剂量纳曲酮对缓解长新冠症状有帮助。
低剂量纳曲酮可能改善刺突蛋白、疫苗伤害
全球至少有2/3的人已经注射了新冠病毒疫苗，而疫苗主要的成分就是刺突蛋白。
至少1200篇科学研究指出，刺突蛋白会对人体带来细胞、组织和器官等层面的危害，主要的病理作用机制是：刺突蛋白诱导炎症反应，激活体内各个器官中的单核细胞。最显着的是影响大脑（脑雾、失智、情绪障碍、精神异常）、心脏和内分泌，这就像是引火烧身。
另外，刺突蛋白还会重新激活潜伏的病毒，进一步抑制免疫，造成恶性循环。其它的影响还包括微血管损伤、线粒体功能障碍和自身免疫性疾病等等。
从理论上来讲，低剂量纳曲酮有缓解全身系统炎症/神经炎症的作用。
低剂量纳曲酮能够抑制各种炎症因子，减轻全身系统的炎症反应。低剂量纳曲酮还可以抑制神经系统的小胶质细胞活化，减少活性氧和其它潜在的神经兴奋性和神经毒性化学物质产生的毒性作用，从而对大脑、神经细胞产生神经保护作用。
低剂量纳曲酮的疗效带来的启示
低剂量纳曲酮的多功能用途，能给人们带来很多启示。
人体自然形成的自我恢复调节机制，一旦被外来药物、病毒、毒物等破坏后，可能出现紊乱，比如成瘾。这时，除了对外来刺激（毒品）进行强行阻断之外，最根本的治疗还是需要通过人体自然修复，达到最终恢复正常的疗效。
医学治疗的思路主要是治疗症状，是应对性的。目前主要是一种疾病，一个靶点，一种药物的治疗思路。
而纳曲酮这样一种治疗毒品成瘾38年的老药，在剂量降到很低的时候，居然能够治疗一些难治性的慢性疾病。
这说明人体是一个复杂的多维度的精妙的系统。人们对人体的了解还知之甚少，对大脑、免疫和身体各个器官之间的紧密关联性还知之甚少。
而一些传统疗法、天然疗法，能在更加深层、微观的角度进行整体治疗。人体的精妙之处，还需要我们慢慢去摸索和掌握。
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责任编辑：李清风◇
