【大纪元8月6日讯】安徽华源生物药业有限公司所产的注射液致死事件继续扩大。目前，当局有关部门已收到81例不良反应报告，涉及10个省份，致死病例升至3人。华源相关责人表示，该公司6月以来共生产“欣弗”逾370万瓶，估计超过100万瓶已被使用。目前，由该公司所产“欣弗”引发的不良反应事件仍在排查中。
据大陆媒体报道，5日下午，国家食品药品监督管理局发出最新通报，称根据国家药品不良反应监测中心报告，截至5日下午4点，全国共收到使用安徽华源克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液不良事件报告81例，涉及10个省份，而24小时前，全国正式报告的相关不良反应病例数仅为38。国家药监局称，在81例不良事件报告中，有三例死亡病例报告。
最新报告死亡的病例来自湖北。死亡病例为宜都市一名48岁的患者，因化脓性鼻窦炎住院，8月2日死亡。该省另有5人发生过敏性休克等严重不良反应，5人不良反应症状较轻。
此前，黑龙江哈尔滨市和河北沧州各报告一例死亡，死者分别是6岁女孩和70多岁的男性。
安徽华源生物药业有限公司相关负责人表示，该公司6月以来共生产“欣弗”逾370万瓶，目前已召回其中的二成半。据该公司估计，其中超过100万瓶已被使用。召回记录显示，目前的召回地涉及湖北、黑龙江、河北、吉林、江苏、安徽、新疆、辽宁、河南、山东10省。
安徽华源副总经理介绍，已销售“欣弗”的使用量难以统计，根据销售的补货量，该公司推算6、7月生产的欣弗使用量在100万至110万瓶之间，占已销售量近三成。
据悉，“欣弗”批准文号为国药准字H20010813.属于抗生素类药，适用于敏感细菌引起的感染性疾病，临床上主要用于敏感的革兰阳性菌和厌氧菌引起的多种感染。2003年12月，国家药品不良反应监测中心曾发布通报，提示克林霉素注射液可引起严重不良反应，提醒医生严格掌握，避免不合理使用。7月28日以来，在青海、广西等省区出现注射“欣弗”而发生严重不良反应的病例，后逐渐扩至10个省。@
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