【大纪元2018年07月17日讯】（大纪元记者伊遐报导）美国费城9岁的小男孩乔凡尼．汉弥顿（Giovanni Hamilton）患有史瓦兹-詹培尔症候群（Schwartz-Jampel Syndrome）。这是一种遗传性疾病，非常罕见，全世界只有88例。
该症主要表现在骨骼发育不良与肌肉僵直，通常在出生的第一年即发病。尽管一些征候会令人感到相当的痛苦，但并不会危及生命。也就是说，这是一种终其一生都要面对的特殊身体状况。
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乔凡尼是2岁开始发病的。因为肌肉的紧缩，有噘嘴和眯眼的模样出现，而且有近视眼。他每天都要服用止痛药。
男孩已经开过九次刀，不久还要接受眼睛的手术，调整他的眼部肌肉，以避免失明。他告诉妈妈说，他想要做一个视频……
看他坐在轮椅里，想必生活上也有许多不便。可是他脸上的阳光笑容是如此明媚，没有人会视而不见。
乔凡尼手上拿着一叠各种颜色的美工纸，上面用各色彩笔写了他对世界的真诚告白。他笃定、安详地微笑着，一张一张翻开……
我叫乔凡尼
我患有史瓦兹-詹培尔症候群（SJS ）
这个病让我的肌肉发酸
但是这个SJS可代表不了我
我喜欢猫和狗
我喜欢画画儿
我希望有一天能成为兽医
关于我的事太多太多了
远远超过这个症候群
看看我脸上的微笑
你看！
这时纸片翻完了，他把最后一张放开，让它飘落地上……然后直起身来，大声地说：“我是乔凡尼！不是SJS！”
最后他举起手，给全世界一个大大的飞吻。
好可爱又勇敢的小勇士啊！自始至终绽放着甜甜的微笑！恭喜你，小乔凡尼。你的志气已经超越了这个SJS。也许你并不知道，你纯真的自觉已足以洗净许多大人的心灵！
加油啊！我们都希望听到兽医乔凡尼大夫的好消息哟！
Source: ©Facebook Video Screenshot | Newsflare
责任编辑：苏明真
